哌加他尼钠——报道有过敏反应

    加拿大  根据辉瑞公司发布经加拿大卫生部批准同意的产品安全信息，哌加他尼钠（Pegaptanib）有少量的超敏反应和过敏反应报道。哌加他尼钠适用于治疗年龄相关性黄斑变性引起的中央凹下脉络膜新生血管膜，每6个星期从玻璃体内注射给药一次。辉瑞公司表示，超敏反应（包括过敏性反应和血管性水肿），在病人给药后的几个小时之内发生，反应轻重不等。该公司声称在这些病例中还没有直接的证据表明这些病例是由于哌加他尼钠或其他因素造成的，并且在加拿大还没有过这样的病例报道。
    据辉瑞公司称：
    1. 对哌加他尼钠或注射液的其他组成部分过敏的患者不应该使用哌加他尼钠。
    2. 注射哌加他尼钠之前，病人的病史可以用来评估其是否会发生超敏反应。
    3. 眼科医师必须知道与哌加他尼钠有关的超敏反应，并且依此来监测患者；如果必要的话，医师要采用必要的措施来治疗这些反应。
    辉瑞公司与加拿大卫生部一起根据哌加他尼钠上市后的监测结果对其在加拿大的产品标签进行了修正。